中安在线、中安新闻客户端讯 如何让供体淋巴细胞“精准打击”肿瘤，又不产生移植排异反应？这是异基因造血干细胞移植领域长久悬而未决的核心难题。而今，一项来自安徽的首创技术，给出了破题答案。
近期，安徽医科大学第二附属医院血液内科翟志敏团队开展了“纳米包被供体淋巴细胞治疗急性白血病异基因造血干细胞移植后复发的研究者发起的临床研究（IIT）”，首位接受治疗的患者已完成第一次给药并顺利出院。据悉，该技术尚属全球首创，并成功应用于首例病人。这一疗法有望为异基因造血干细胞移植患者带来颠覆性治疗新举措。
首次接受该治疗的患者是一名患有急性T淋巴细胞白血病的20岁男性，曾接受异基因造血干细胞移植，此次入院为移植后复发，选择化疗后桥接供体淋巴细胞输注(DLI)治疗。该患者符合此次IIT试验的入组条件，并于今年1月7日接受纳米包被供体淋巴细胞最低剂量单次给药，患者未出现输注相关不良反应，输注后第3天顺利出院。一个月后，患者复查骨髓提示处于完全缓解状态且嵌合度为100%。截至日前，无急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生，未出现产品相关的不良事件。
“纳米包被供体T细胞新技术产品”由安徽医科大学药学科学学院张玲玲教授团队研发，是具有自主知识产权的项目。该团队创造性地将生物工程材料学与细胞免疫治疗学有机结合，采用高亲和性生物材料纳米包被单个供体T细胞，获得新技术产品“纳米包被T细胞”。
“我们通过新型免疫细胞产品基于免疫隔离机制，相当于给供体T细胞穿上一件‘透气的外衣’，从而阻止供体T细胞直接接触宿主免疫系统，既降低移植物抗宿主病，又保留移植物抗肿瘤效应，实现了‘一石二鸟’的功效。”张玲玲教授介绍。
回顾研发历程，张玲玲教授感慨：“始于兴趣，贵在坚持，成于责任。”她表示，作为一名科学家，最大的愿望就是看到研究成果最终能够落地转化，真正造福更多老百姓。（记者 徐慧媛）
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